1. Торговое наименование лекарственного препарата: Тримератим БХФ порошок.

Международное непатентованное название: сульфаметоксазол, триметоприм.

2. Лекарственная форма: порошок.

По внешнему виду препарат Тримератим БХФ порошок представляет собой однородный мелкокристаллический порошок от белого до кремового.

В качестве действующих веществ Тримератим БХФ порошок в 1 г порошка содержит 0,12 г активного вещества (0,1 г сульфаметоксазола и 0,02 г триметоприма).

Тримератим БХФ порошок выпускают расфасованным по 0,2; 0,3; 0,5; 1,0; 2,0 кг в двойных пакетах из полиэтиленовой плёнки, в полимерных пакетах или полимерных банках соответствующей вместимости.

3. Срок годности Тримератима БХФ порошка при соблюдении условий хранения и транспортирования — 3 года с даты производства. Запрещается использовать Тримератим БХФ порошок по истечении его срока годности.

4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте при температуре от 0˚С до 25˚С.

5. Тримератим БХФ порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат и с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с действующим законодательством.

II. Фармакологические свойства

7. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: комбинированные антибактериальные препараты.

Тримератим БХФ порошок — препарат с широким спектром синергического бактерицидного действия компонентов на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Особенно активен по отношению к Haemophilus, Escherichia coli, proteus mirabilis и vulgaris. Механизм действия лекарственного средства заключается в торможении каждым компонентом активности двух разных энзимов, участвующих в биосинтезе фолиевой кислоты бактерий.

Синергидное действие входящих в состав препарата сульфаметоксазола и триметоприма обусловлено последовательной блокадой ферментов микробной клетки: сульфаметоксазол нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, а триметоприм блокирует следующую стадию метаболизма бактерий – восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую, которая необходима для развития микроорганизмов. Тримеразин при пероральном введении быстро всасывается в желудочно - кишечном тракте и проникает в органы и ткани животного. Терапевтическая концентрация препарата в органах и тканях после однократного введения достигается через 2 – 4 часа и сохраняется на протяжении 12 часов. Выводится из организма препарат в основном с мочей и частично с желчью, слюной и молоком.

Препарат по степени воздействия на организм теплокровных относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения

8. Препарат применяют при бактериальных инфекциях мочевых путей и почек, инфекции верхних дыхательных путей и воспалительные состояния легких, при инфекциях кожи и пищеварительного тракта, особенно при сальмонеллезах и колибактериозах.

При дооперационных и послеоперационных, а также посттравматических инфекциях, при сепсисе, токсоплазмозе и микоплазмозе, при острых воспалительных состояниях как дополняющее лечение, а также при бактериальных осложнениях в ходе вирусных заболеваний.

9. Противопоказаниями к применению Тримератима БХФ порошка является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам. Препарат не следует применять беременным самкам и животным с нарушениями функций органов кроветворения, печени и почек. Запрещается использовать Тримератим БХФ дойному скоту.

10. Тримератим БХФ порошок назначают перорально в течение 4 - 6 дней 2 раза в сутки из расчёта 5 г на 20 кг массы животного, что составляет 30 мг/кг активной субстанции. Препарат задают с кормом, питьевой водой или на корень языка.

В процессе лечения животным обеспечивают доступ к воде.

11. Симптомов передозировки при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

12. Особенностей действия препарата при начале применения или при его отмене не выявлено.

13. Следует избегать несоблюдения рекомендуемого интервала при повторном введении препарата и пропуска очередной дозы, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

14. Побочных явлений и осложнений при применении Тримератима БХФ порошка как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к сульфаниламидам возможны потеря аппетита, понос и рвота. Применение препарата в этих случаях прекращают.

15. Применение Тримератима БХФ не исключает использования других лекарственных средств. Во время лечения препаратом не следует назначать новокаин, так как он снижает противомикробное действие препарата. Препарат усиливает действие антикоагулянтов.

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 15 дней после последнего применения лекарственного средства. При вынужденном убое ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм зверям или для производства мясокостной муки.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Тримератимом БХФ порошок следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

18. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

19. При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством проточной воды. При случайном проглатывании — дать выпить пострадавшему большое количество воды (4 - 5 стаканов) и вызвать рвоту. В случае появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).